SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Paul Martin Holterhus (Pädiatrie), Prof. Dr. med. Matthias Laudes (Erwachsene)
Information
Care facility for adults and children
Description
Das Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche bietet sowohl eine ambulante als auch stationäre Betreuung an. Für die ambulante Betreuung ist eine Voranmeldung erforderlich und eine Überweisung durch ihren Hausarzt/Kinder- und Jugendarzt.

In der stationären Versorgung bietet das Zentrum neben der Behandlung akuter Krankheiten strukturierte Schulungen für Patienten mit Diabetes mellitus an. Eine Besonderheit stellt die Mobile Diabetes-Schulung Schleswig-Holstein dar, in der Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus an verschiedenen Kinderkliniken in Schleswig-Holstein heimatnah über die Erkrankung unterrichtet werden.

Für übergewichtige Kinder und Jugendliche aus Lübeck wurde von dem Zentrum ein besonderes Schulungsprogramm Active Kids aufgestellt, um Hilfestellung in Fragen der Ernährung und des Umgangs mit Gewichtsproblemen zu geben und ein besonderes Sportprogramm zu vermitteln.

Das Zentrum beschäftigt sich besonders mit seltenen angeborenen Abweichungen der Geschlechtsentwicklung und angeborenen Störungen des Calcium-Phosphat- Stoffwechsels. Hierzu werden Spezialsprechstunden und besondere Laboruntersuchungen angeboten.

Neben der direkten Patientenversorgung werden spezielle Laboruntersuchungen angeboten. Informieren Sie sich über die Angebote des Hormonlabors und des Molekulargenetischen Labors.

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Kontakt und Terminvereinbarung für Kinder am Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche
0431 50020160
0431 50024124
ambulanz.kinderklinik.kiel@uksh.de
Website https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-46.html

Secondary Contact

Kontakt und Terminvereinbarung für Erwachsene in der Endokrinologischen Ambulanz
0431 50033450
0431 50020464
Website https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-46.html

Address

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus C

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 13

Dyslipidémie rare Syndrome de Nelson Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Adénome producteur d'aldostérone Acromégalie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing endogène Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Hypoparathyroïdie auto-immune Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Rachitisme hypocalcémique Complexe de Carney Adénome hypophysaire Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Néoplasme neuroendocrine Syndrome de Bartter Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Maladie de von Hippel-Lindau Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Anaplastic thyroid carcinoma Parathyroid carcinoma Zollinger-Ellison syndrome Differentiated thyroid carcinoma Difference of sex development Addison disease Prolactinoma Rare hyperthyroidism Familial hypocalciuric hypercalcemia Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Rare hypothyroidism Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Familial primary hyperparathyroidism Congenital adrenal hyperplasia Familial hyperaldosteronism Rare primary hyperaldosteronism 46,XX difference of sex development Adrenogenital syndrome Familial multinodular goiter Partial androgen insensitivity syndrome Sex chromosome difference of sex development Acute adrenal insufficiency Multiple endocrine neoplasia type 4 Rare disorder with hypergonadotropic hypogonadism Multiple endocrine neoplasia Functioning neuroendocrine tumor of pancreas Phenylketonuria TSH-secreting pituitary adenoma Functioning gonadotropic adenoma Non-functioning neuroendocrine tumor of pancreas Acquired premature ovarian failure Adrenocortical carcinoma Gastroenteric neuroendocrine neoplasm Pheochromocytoma-paraganglioma Neuroendocrine tumor of stomach Serotonin-producing neuroendocrine tumor of pancreas Neuroendocrine neoplasm of appendix 46,XY difference of sex development due to 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency 46,XY difference of sex development due to 5-alpha-reductase 2 deficiency 46,XY complete gonadal dysgenesis Neuroendocrine tumor of anal canal Central precocious puberty Adrenal/paraganglial tumor Somatotropic adenoma Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor beta Neuroendocrine tumor of the rectum Rare thyroid carcinoma Carcinoid syndrome Cushing disease PPoma Turner syndrome Glucagonoma Somatostatinoma VIPoma Genetic obesity Neuroendocrine tumor of small intestine Liddle syndrome Acquired pituitary hormone deficiency Primary hypophysitis Neuroendocrine neoplasm of esophagus 46,XY difference of sex development Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Persistent Müllerian duct syndrome Pseudohypoparathyroidism Pseudopseudohypoparathyroidism Pseudohypoparathyroidism type 1C Central diabetes insipidus Pseudohypoparathyroidism type 1B 46,XX testicular difference of sex development Pseudohypoparathyroidism type 2 Tetragametic chimerism Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Hypophosphatemic rickets Non-syndromic posterior hypospadias Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor alpha Neuroendocrine tumor of pancreas Insulinoma Non-acquired premature ovarian failure Klinefelter syndrome 45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Last updated: 23.08.2024